أعلنت الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء (FDA)، عن تسريع إجراءاتها التنظيمية لدعم تطوير واعتماد علاجات جديدة للأمراض العقلية الخطيرة، وذلك عقب أمر تنفيذي يوجّه وزارة الصحة لتسريع وصول المرضى إلى العلاجات، خصوصًا للحالات المعقّدة والمقاوِمة للعلاج.
وبدأت الإدارة تنفيذ حزمة إجراءات تشمل منح “قسائم أولوية وطنية” لتسريع مراجعة الأدوية، خاصة العلاجات المصنّفة ضمن “العلاج الاختراقي”، والتي تشمل مركبات حديثة مثل الأدوية القائمة على مادة “السيلوسيبين” لعلاج الاكتئاب المقاوم، ومواد أخرى تستهدف اضطراب ما بعد الصدمة.
كما سمحت بإجراء تجارب سريرية جديدة داخل الولايات المتحدة على مركبات مشتقة من “الإيبوجين”، في خطوة تُعَدّ الأولى من نوعها لتقييم فعاليتها في علاج اضطرابات مثل إدمان الكحول، مع التأكيد أن هذه الموافقة لا تعني اعتماد الدواء نهائيًا.وفق “أخبار 24”.
وأكّدت الـ FDA أن هذه التحركات تستهدف معالجة أزمة الصحة النفسية، عبر تسريع البحث العلمي وتوسيع خيارات العلاج لحالات مثل الاكتئاب الشديد واضطرابات الإدمان، مع الالتزام في الوقت ذاته بالاعتماد على الأدلة العلمية والتجارب السريرية الدقيقة قبل إقرار أيّ علاج للاستخدام العام.
